唐氏筛查是一种常见的产前筛查方法，用于评估胎儿是否存在唐氏综合征，也被称为21三体综合征。这种综合征是由于胎儿在受精过程中遗传材料出现异常所引起的染色体异常病症。唐氏筛查通常在怀孕早期进行，通过测量母血中特定标志物的水平以及超声检查胎儿解剖结构来评估风险。那么，唐氏筛查结果怎么看呢？唐氏筛查临界风险严重吗？

　　唐氏筛查的结果通常以风险概率的形式呈现，而不是确诊结果。下面是一些可能的结果和其含义：

　　1.低风险：如果筛查显示低风险，则意味着胎儿发展唐氏综合征的风险相对较低。但请注意，这并不能完全排除唐氏综合征的可能性，因此进一步的诊断测试可能被建议。

　　2.高风险：如果筛查结果显示高风险，那么说明胎儿患唐氏综合征的风险较大。然而，仅凭筛查结果无法确定胎儿是否真正患有该综合征，因此进一步的诊断测试是必要的。

　　需要强调的是，唐氏筛查结果并不是确诊结果，而是根据概率计算得出的风险评估。这意味着，在一些低风险结果中，仍有可能存在个别发生唐氏综合征的情况，而在一些高风险结果中，也并非所有胎儿都会患有该病。

　　因此，唐氏筛查结果只是帮助医生和家庭做出进一步决策的参考，并不具有确定性。对于被诊断为高风险的孕妇，进一步进行无创产前基因检测或羊水穿刺等更准确的诊断测试可以提供更可靠的结果。

　　总之，唐氏筛查是一种用于评估胎儿患唐氏综合征风险的常见方法。通过测量特定标志物的水平以及超声检查，唐氏筛查可以提供风险评估结果。然而，这些结果仅作为参考，不能替代确诊测试。对于得出高风险结果的情况，进一步进行诊断测试是必要的。最终的决策应基于与医生的深入讨论以及个人家庭情况的综合考量。